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sistema transdermico alla nicotina nicotina transdermica sistema Adalat CC, Adalat LA (UK), P. A. Adalat Adalat Retard (UK), Adalat XL, adipico (UK), Afeditab CR, Angiopine (UK), Apo-Nifed, Calchan (UK), Cardilate MR (UK), Coracten (UK), Fortipine (UK), Gen-Nifedical , Hypolar Retard (UK), Neozipine XL (UK), Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (UK), Nifopress MR (UK), Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (UK), Tensipine (UK), Valni Retard (UK), Valni XL (UK) TasignaAnandron, NilandronNimotopSular, Syscor (UK) AliniaApo-Nitrofurantoin, Furadantin, Novo-Furantoin farmacologica classe: classe terapeutica colinergica: deterrente Fumo categoria di rischio gravidanza C (gomma), D (inalazione, nasale, transdermica) categoria di rischio per la gravidanza C (gomma), D (inalazione, nasale, transdermica) classe farmacologica: classe terapeutica calcio-antagonista: antianginosi, anti-ipertensivo categoria rischio per la gravidanza di classe C farmacologica: proteina-tirosina chinasi terapeutico classe: antineoplastici categoria di rischio gravidanza classe D farmacologica: Antiandrogen classe terapeutica: antineoplastici categoria rischio per la gravidanza di classe C farmacologica: classe terapeutica calcio-antagonista: cerebrale vasodilatatore Gravidanza categoria di rischio classe C farmacologica: classe terapeutica antiprotozoi: anti-infettivi categoria rischio per la gravidanza B FDA Box Attenzione Drug prolunga l'intervallo QT e può portare a morte improvvisa. Don anche evitare forti inibitori del CYP3A4. Istruire il paziente di non mangiare 2 ore prima o 1 ora dopo l'assunzione della dose. Ottenere ECG per monitorare QTc al basale, 7 giorni dopo l'inizio della droga, in seguito periodicamente, e dopo gli aggiustamenti di dosaggio. Ridurre il dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Azione Forniture nicotina durante il ritiro controllato dal fumo di sigaretta. Si lega selettivamente ai recettori nicotinici-choliner-gic nei sistemi nervoso centrale e periferico, gangli autonomo, midollare del surrene, e giunzione neuromuscolare. A basse dosi, ha un effetto stimolante a dosi elevate, un effetto di ricompensa. Disponibilità Gomma da masticare: 2 mg, 4 mg inalazione: 42 cartucce / sistema, ciascuna contenente 10 mg di nicotina (fornisce 4 mg) Spray nasale: 10 mg / ml (0,5 mg / spruzzo) in bottiglie da 10 ml (100 dosi) cerotto transdermico : 7 mg / die, 11 mg / die, 14 mg / die, 15 mg / die, 21 mg / die, 22 mg / Indicazioni al giorno e dosaggi terapia aggiuntiva (con modifica del comportamento) per il sistema transdermico alla nicotina ritiro - adulti: 21 mg / giorno transdermica (Habitrol) da 4 a 8 settimane, poi 14 mg / giorno di sistema per 2 a 4 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 a 4 settimane, per un totale di 8 a 16 settimane-paziente deve indossare 24 ore / giorno . O 21 mg / die per via transdermica (Nicoderm CQ) per 6 settimane, quindi 14 mg / giorno per 2 settimane, allora 7 mg / giorno per 2 settimane, per un totale di 10 settimane paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 15 mg / die per via transdermica (un cerotto Nicotrol) per 6 settimane il paziente deve indossare sistema 16 ore / giorno, rimuoverlo prima di coricarsi. Adulti, adolescenti e bambini di peso inferiore a 45 kg (100 libbre) che fumano meno di 10 sigarette al giorno o ha una malattia cardiovascolare di base: 14 mg / die per via transdermica (Habitrol) per 4 a 8 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 a 4 settimane, per un totale di 6 a 8 settimane paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 14 mg / die per via transdermica (Nicoderm CQ) per 6 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 settimane, per un totale di 8 settimane paziente deve indossare sistema a 24 ore / giorno. Spray nasale - Adulti: Uno spruzzo nasale per narice una volta o due volte ogni ora, fino a cinque volte all'ora o 40 volte al giorno, per non più di 6 mesi di inalazione - Adulti: Per una risposta ottimale, almeno sei cartucce inalato al giorno per primi 3 a 6 settimane, ad un massimo di 16 cartucce quotidianamente per 12 settimane. Paziente auto-titola dosaggio a livello di nicotina richiesto (di solito 6 a 16 cartucce al giorno), seguita dal ritiro graduale 6 a 12 settimane. Adulti: utilizzare come necessario a seconda di fumare o masticare stimolo tasso, o utilizzare il programma fisso q 1 a 2 ore. requisito iniziale può da 18 a 48 mg / giorno, per non superare i 60 mg / die. Controindicazioni Allergia di adesivi (solo forme transdermici) Precauzioni Usare con cautela in: i bambini sotto i 18 anni (sicurezza ed efficacia non definito). Amministrazione Incoraggiare il paziente per titolare il dosaggio a livello richiesto, seguito dal ritiro graduale. Le reazioni avverse a carico del SNC: mal di testa, vertigini, sonnolenza, difficoltà di concentrazione, nervosismo, debolezza, parestesia, insonnia, sogni anomali CV: dolore al petto, ipertensione, tachicardia, atriale EENT fibrillazione: faringiti sinusite (con gomma) bocca e irritazione della gola (con l'inalatore) irritazioni nasofaringeo, rinite, starnuti, occhi, irritazione oculare (con spray nasale) GI irrigazione: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, secchezza delle fauci, dispepsia aumento della salivazione, mal di bocca (con gomma) muscoloscheletrico: dolori articolari, mal di schiena , mialgia mascella dolore (con gomma) respiratoria: aumento della tosse (con spray nasale o inalatore), broncospasmo pelle: bruciore al sito di patch, eritema, prurito, ipersensibilità cutanea, rash, sudorazione (tutti con cerotto transdermico) Altro: alterazione del gusto, aumento appetito (con gomma), allergie, singhiozzo interazioni farmaco-farmaco. Acetaminofene, antagonisti adrenergici (come prazosina, labetalolo), clozapina, furosemide, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranololo e altri beta-bloccanti, teofillina: aumento degli effetti di questi farmaci Bupropione: emergente da trattamento dell'ipertensione Insulina: diminuito il fabbisogno di insulina Isoproterenol, fenilefrina: aumentato i requisiti per questi farmaci propoxifene: diminuzione nicotina metabolismo Drug-alimentare. La caffeina contenenti alimenti e bevande: aumento degli effetti della droga-comportamenti nicotina. Il fumo di sigaretta: aumento del metabolismo della nicotina e gli effetti di monitoraggio del paziente Valutare per segni e sintomi di astinenza da nicotina (irritabilità, sonnolenza, affaticamento, mal di testa). Guardare per broncospasmo e le prove di tossicità nicotina (nausea, vomito, diarrea, aumento della salivazione, mal di testa, vertigini, disturbi visivi). Paziente insegnamento Attenzione paziente contro qualsiasi tipo di fumare durante la terapia. lo Urge di riferire immediatamente senso di oppressione al torace o difficoltà respiratorie. Se del caso, rivedere tutte le reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, alimenti e comportamenti di cui sopra. nifedipina Adalat CC, Adalat LA (UK). Adalat P. A. Adalat Retard (UK). Adalat XL, adipico (UK). Afeditab CR, Angiopine (UK). Apo-Nifed, Calchan (UK). Cardilate MR (UK). Coracten (UK). Fortipine (UK). Gen-Nifedical, Hypolar Retard (UK). Neozipine XL (UK). Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (UK). Nifopress MR (UK). Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (UK). Tensipine (UK). Valni Retard (UK). Valni XL (UK) classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: antianginosi, anti-ipertensivo rischio per la gravidanza categoria C Azione inibisce il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce del miocardio e vascolari, sopprimendo le contrazioni. Dilata principali arterie coronarie e arteriole e inibisce spasmo dell'arteria coronarica, aumentando l'apporto di ossigeno al cuore e diminuendo la frequenza e la gravità degli attacchi di angina. Disponibilità Capsule: 5 mg, 10 mg, 20 mg compresse (a rilascio prolungato): 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg Indicazioni e dosaggi cronici stabili Adulti angina: Inizialmente, 10 mg P. O. (A rilascio immediato) t. i.d. titolato su 7 a 14 giorni consueta gamma efficace è di 10 a 20 mg t. i.d. non superiore a 180 mg / giorno. Il paziente può essere commutato a rilascio prolungato in equivalente più vicino a rilascio immediato dosaggio giornaliero (per esempio, la dose a rilascio immediato di 30 mg può essere commutato la dose a rilascio prolungato da 90 mg). Totale dosaggio a rilascio prolungato non deve superare i 90 mg / die. Adulti: da 30 a 60 mg / giorno P. O. (Solo a rilascio prolungato) titolato su 7 a 14 giorni ad un massimo di 120 mg / die off-label utilizza prevenzione del lavoro Ipersensibilità al farmacovigilanza utilizzare con cautela in: bambini (sicurezza non stabilita). Amministrazione Essere consapevoli del fatto che solo le compresse a rilascio prolungato sono usati per trattare l'ipertensione. Le reazioni avverse CNS: mal di testa, vertigini, stanchezza, astenia, parestesie, vertigini CV: edema periferico, dolore toracico, ipotensione EENT: epistassi, rinite GI: nausea, costipazione GU: frequenza urinaria, disfunzione erettile muscolo-scheletrico: crampi alle gambe della pelle: vampate di calore, rash interazioni farmaco-farmaco. I beta-adrenergici bloccanti: aumento del rischio di insufficienza cardiaca, ipotensione grave, o angina esacerbazione Cimetidina: aumento del livello del sangue nifedipina anticoagulanti cumarinici: è aumentato il tempo di protrombina Digossina: aumento del rischio di digossina Chinidina tossicità: diminuzione droga test-diagnostica del livello del sangue chinidina. anticorpi antinucleo, Coombs diretto testare i risultati falsi positivi Drug-alimentare. Pompelmo, succo di pompelmo: aumento del livello del sangue nifedipina e gli effetti della droga-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo dell'effetto nifedipina Ginkgo, Ginseng: aumentato livello ematico nifedipina St. Johns Wort: diminuzione del livello del sangue Drug-comportamenti nifedipina. L'uso di alcol: additivo ipotensione paziente monitoraggio orologio per eruzioni cutanee. insegnamento paziente t significa che farmaco deve essere ritirata. Tell paziente di riferire immediatamente eruzioni cutanee. Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, cibi, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. nilotinib farmacologica classe: proteina-tirosina chinasi classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio gravidanza D FDA SCATOLA AVVISO Drug prolunga l'intervallo QT e può portare a morte improvvisa. Don anche evitare forti inibitori del CYP3A4. Istruire il paziente di non mangiare 2 ore prima o 1 ora dopo l'assunzione della dose. Ottenere ECG per monitorare QTc al basale, 7 giorni dopo l'inizio della droga, in seguito periodicamente, e dopo gli aggiustamenti di dosaggio. Ridurre il dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Azione inibisce la proliferazione di linee cellulari leucemiche murine mediata da BCR-ABL chinasi e linee cellulari umane derivate da pazienti con cromosoma Philadelphia-positiva (Ph) La leucemia mieloide cronica (LMC) Disponibilità Capsule: 200 Indicazioni mg e dosaggi in fase cronica o in fase accelerata Ph LMC in pazienti resistenti o intolleranti a imatinib terapia precedenti adulti: 400 mg PO q 12 ore di nuova diagnosi con LMC positiva al cromosoma Philadelphia Adulti: 300 mg P. O. q 12 ore aggiustamento del dosaggio Insufficienza epatica off-label utilizza ipereosinofila sindrome Controindicazioni Precauzioni sindrome del QT lungo Utilizzare con cautela in: bambini (sicurezza ed efficacia non definito). Amministrazione ipofosfatemia corretto e ipopotassiemia prima di iniziare il farmaco. Essere consapevoli che farmaco può essere somministrato in combinazione con fattori di crescita ematopoietici, se indicato. Le reazioni avverse del sistema nervoso centrale: cefalea, affaticamento, astenia, insonnia, vertigini, parestesie, vertigini, intracranica emorragia CV: palpitazioni, ipertensione, vampate di calore, prolungamento dell'intervallo QT e improvvisa EENT la morte: disfonia, nasofaringite GI: nausea, vomito, diarrea, costipazione, addominali dolore, disagio addominale, dispepsia, flatulenza, anoressia ematologiche: anemia, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, pan-citopenia, neutropenia febbrile metabolica: alterazioni elettrolitiche muscolo-scheletrico: artralgia, mialgia, dolore alle estremità, dolore alle ossa, spasmi muscolari, mal di schiena, dolore al petto respiratorio: tosse, dispnea, dispnea da sforzo, polmonite pelle: rash, prurito, eczema, orticaria, alopecia, eritema, iperidrosi, pelle secca Altro: febbre, edema periferico, sudorazione notturna, il peso cambia interazioni farmaco-farmaco. I farmaci eliminati attraverso CYP2B6, CYP2C8, o CYP2C9: diminuzione dei livelli ematici di questi farmaci farmaci eliminati dal CYP3A4 (come il warfarin), CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, o UGT1A1: aumento dei livelli ematici di questi farmaci Farmaci che inibiscono ABCB1 P-glicoproteina: aumento nilotinib livello ematico midazolam: maggiore esposizione midazolam substrati della P-glicoproteina: aumento dei livelli ematici di questi farmaci induttori del CYP3A4 forti (come Carba-mazepine, desametasone, fenitoina, rifabutina, rifampicina, Rifapentina, fenobarbital): diminuzione del livello del sangue nilotinib forti inibitori del CYP3A4 ( quali atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazolo): aumento della droga test-diagnostica nilotinib livello del sangue. L'albumina, calcio, magnesio, neutrofili, fosforo, piastrine, sodio, globuli bianchi: diminuzione dei livelli ALP, ALT, AST, bilirubina, glicemia, creatinina, amilasi sierica, lipasi nel siero: un aumento dei livelli di potassio: aumento o diminuzione livello di farmaco-alimenti . prodotti di pompelmo: aumento dei livelli ematici nilotinib pasto-alto contenuto di grassi: aumento nilotinib insorgenza Drug-erbe. St. Johns Wort: diminuito il monitoraggio del paziente livello ematico nilotinib monitorare attentamente per prolungamento dell'intervallo QT se il paziente non abbia insufficienza epatica o sta ricevendo forti inibitori del CYP3A4. Periodicamente monitorare i livelli di elettroliti e lipasi e test di funzionalità epatica. Paziente insegnamento consigliamo di prendere le capsule intere con acqua. Al paziente di evitare i prodotti di pompelmo e di San Giovanni Dillo paziente intollerante al lattosio quel farmaco contiene lattosio. Al paziente di informare immediatamente prescrittore se si presentano sintomi di prolungamento dell'intervallo QTc (svenimento o battito cardiaco irregolare). Urge paziente di riferire immediatamente segni o sintomi di danno epatico, come nausea, stanchezza, anoressia, ingiallimento della pelle o degli occhi, urine scure, feci di colore chiaro, prurito, o la tenerezza addominale. Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, il cibo, e le erbe di cui sopra. nilutamide classe farmacologica: Antiandrogen classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio gravidanza C FDA SCATOLA ATTENZIONE farmaco può causare polmonite interstiziale. Anche se rare, le modifiche interstiziali hanno portato al ricovero e post-marketing di morte. La maggior parte dei casi si sono verificati entro i primi 3 mesi di terapia e invertito dopo farmaco è stato interrotto. Ottenere di routine radiografia del torace prima di iniziare il trattamento, ed essere pronti per ottenere di base dei test di funzionalità polmonare se ordinato. Al paziente di riferire brevità insorgenza o peggioramento di respiro questo sintomo garantisce immediata sospensione del farmaco in attesa di valutazione. Azione Inibisce testosterone assorbimento nel tessuto bersaglio, impedendo la risposta androgeni normale e arrestando la crescita tumorale in androgeno-sensibile tessuto Disponibilità compresse: 50 mg, 150 mg Indicazioni e dosaggi carcinoma della prostata metastatico (usato con la castrazione chirurgica) Adulti: 300 mg / die P. O. per 30 giorni, a partire dal giorno o il giorno dopo l'intervento di 150 mg / die P. O. Controindicazioni Gravi Precauzioni insufficienza epatica o respiratoria Utilizzare con cautela in: insufficienza renale. La terapia Amministrazione Start sul giorno stesso o il giorno dopo la castrazione chirurgica. Le reazioni avverse del sistema nervoso centrale: vertigini, depressione, hyperes-Thesia, insonnia CV: ipertensione, edema periferico, insufficienza cardiaca EENT: visione anormale, alterazione adattamento al buio e la luce, GI cromatopsia: nausea, vomito, costipazione, dispepsia, anoressia GU: ematuria, nicturia , infezioni delle vie urinarie, ginecomastia, atrofia testicolare, diminuzione della libido, disfunzione erettile ematologiche: anemia, anemia aplastica respiratorio: dispnea, infezioni delle vie respiratorie superiori, polmonite interstiziale Altri: sintomi simil-influenzali, dolore, febbre, vampate di calore, alcool interazioni intolleranza-droga. Fenitoina, teofillina, vitamina K: aumentato rischio di tossicità da questi farmaci droga test-diagnostici. Alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi: aumento livelli di farmaco-comportamenti. L'uso di alcol: disulfiram-simile reazione paziente monitoraggio Monitor stato respiratorio, tra cui radiografia del torace. Paziente insegnamento al paziente di pesare se stesso ogni giorno e segnalare improvvisi aumenti. Consigliare al paziente di riferire nuova insorgenza o peggioramento della dispnea, così come i segni e sintomi di epatotossicità, come nausea, vomito, dolore addominale, stanchezza, o ingiallimento della pelle o degli occhi. Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, prova e comportamenti di cui sopra. nimodipina classe farmacologica: classe terapeutica calcio-antagonista: cerebrale vasodilatatore categoria di rischio gravidanza C FDA BOXED ATTENZIONE Non dia da I. V. o altra via parenterale. Morti e gli eventi avversi gravi o pericolose per la vita si sono verificati quando il contenuto della capsula sono state iniettate per via parenterale. Azione inibisce il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari, sopprimendo le contrazioni anche dilata coronarici e cerebrali arterie Disponibilità Indicazioni e dosaggi emorragia subaracnoidea Adulti: 60 mg P. O. q 4 ore per 21 giorni. La terapia deve iniziare entro 96 ore di emorragia subaracnoidea. un aggiustamento della dose epatica Controindicazioni valore Precauzioni Usare con cautela in: bambini (sicurezza non stabilita). Amministrazione t rondine capsula, puntura con ago sterile e contenuto vuote nella siringa. Amministrare tramite sondino naso-gastrico, quindi risciacquare con soluzione fisiologica (30 ml). Le reazioni avverse a carico del SNC: mal di testa, depressione CV: ipotensione, edema periferico, anomalie ECG, bradicardia, tachicardia GI: nausea, diarrea, addominale muscoloscheletrico disagio: crampi muscolari della pelle: acne, vampate di calore, le interazioni avventate farmaci. Altri calcio-antagonisti: migliorati effetti cardiovascolari droga test-diagnostica. test di funzionalità epatica: risultati anomali Drug alimentari. Qualsiasi cibo: diminuzione dei livelli ematici di droga e gli effetti succo di pompelmo, succo di pompelmo: aumento del livello del sangue di droga e gli effetti della droga-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo degli effetti vanno prese erba di San Giovanni: diminuzione del livello di sangue Drug-comportamenti di droga. L'uso di alcol: aumenta l'ipotensione del paziente i controlli di monitoraggio dei segni vitali e l'ECG. insegnamento paziente Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, cibi, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. nisoldipina Sular, Syscor (UK) farmacologica classe: calcio-antagonista di classe herapeutic: antipertensiva rischio per la gravidanza categoria C Azione Sopprime il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari. Questa soppressione inibisce la vasocostrizione e dilata le arterie coronarie, migliorando l'assorbimento di ossigeno del miocardio. Disponibilità compresse (a rilascio prolungato): 8,5 mg, 17 mg, 22,5 mg, 34 mg Indicazioni e dosaggi Adulti: Inizialmente, 17 mg P. O. giornaliera può aumentare di 8,5 mg a settimana o più lunghi intervalli di raggiungere un adeguato controllo della pressione arteriosa. Dosaggio usuale di mantenimento è 17-34 mg al giorno. Ipersensibilità al farmaco o calcio-antagonisti diidropiridinici bloccanti l'uso Precauzioni di cautela nei bambini: (sicurezza non stabilita). Amministrazione Sappiate che farmaco può essere somministrato da solo o con altri antipertensivi. Le reazioni avverse a carico del SNC: mal di testa, vertigini CV: edema periferico, dolore toracico, vasodilatazione, ipotensione, palpitazioni EENT: faringiti, interazioni farmaco-farmaco sinusite. Cimetidina: aumento del livello ematico nisoldipina fenitoina, altri induttori del CYP3A4: è diminuito il livello nel sangue nisoldipina e l'efficacia della droga-alimentare. Il succo di pompelmo: significativo aumento del livello ematico di droga e gli effetti pasto-alto contenuto di grassi: diminuzione della droga a livello di sangue Drug-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo degli effetti vanno prese erba di San Giovanni: diminuzione del livello di sangue Drug-comportamenti vanno prese. L'uso di alcol: aumenta gli effetti ipotensivi dei pazienti l'assunzione di liquidi monitoraggio Monitor e l'uscita. Guarda per edema periferico. insegnamento paziente Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, alimenti, erbe e dei comportamenti di cui sopra. nitazoxanide classe farmacologica: antiprotozoi classe terapeutica: anti-infettivi categoria rischio per la gravidanza B Azione Impedisce piruvato: ferredossina ossidoreduttasi reazione di trasferimento di elettroni enzima-dipendente, che è essenziale per anaerobico energia metabolismo Disponibilità Sospensione orale: 100 mg / 5 ml Indicazioni e dosaggi diarrea causata da Giardia lamblia o Cryptosporidium parvum Adulti e bambini dai 12 anni e più: 500 mg (compresse o 25 ml di sospensione) PO ogni 12 ore con il cibo per 3 giorni bambini dai 4 ai 11. 200 mg (10 ml di sospensione) P. O. ogni 12 ore con il cibo per 3 giorni Bambini da 1 a 3: 100 mg (5 ml di sospensione) P. O. ogni 12 ore con il cibo per 3 giorni Ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti Precauzioni Usare con cautela in: i bambini di età inferiore ai 11 anni (compresse) o di età 1 (sospensione). Amministrazione dopo che, scartare parte inutilizzata. Le reazioni avverse GI: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale interazioni farmaco-farmaco. Warfarin e altri farmaci altamente legati alle proteine ​​del plasma con ristretto indice terapeutico: competizione per i siti di legame, con conseguente aumento dei livelli ematici nitazoxanide ed efficacia paziente monitoraggio monitorare i livelli di glucosio nel sangue in pazienti diabetici che assumono sospensione orale. insegnamento paziente Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci di cui sopra. nitrofurantoina Apo-Nitrofurantoin, Furadantin, Novo-Furantoin