Saturday, October 8, 2016

Buspar 124






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Buspar Usa Usa che è comune potrebbe essere attuato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Buspar per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Avert masticare, schiacciare o tagliare questo farmaco. Non prendete il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Potrebbe avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Buspirone informate il vostro medico o il farmacista nel caso in cui si dispone di un paio di altre allergie o se siete allergici ad esso. Informare il medico o il farmacista se si dispone di problemi agli occhi, confusione, fegato o reni bipolari. Evitare di bere alcolici, oltre a mangiare pompelmo o bere succo di pompelmo durante il trattamento con questo farmaco specifico. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti indesiderati del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando necessario ardente. Le ragazze che possono diventare gravide o che sono incinte non devono controllare questo farmaco come questo farmaco può essere consumato da pelle. Controindicazioni Buspar non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità. Un effetto collaterale potenziale molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti indesiderati. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori informazioni. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Buspirone può socializzare con: alcol Aloperidolo Rifampicina. Girare per il proprio medico o farmacista per ulteriori informazioni. Dose Nel caso abbiate dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Nel caso in cui si nota che è vicino al momento per la dose seguente, perdere la dose e riprendere il normale orario di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa youve usato troppo di questo medicinale rivolgersi immediatamente al medico di emergenza. I sintomi esteriori di sovradosaggio di solito includono dolore al petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e la luce sensazione di testa o svenire. Stoccaggio Non mantenere i farmaci in bagno. Diniego forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre le precauzioni, integrazioni farmacologiche che sono potenziali, o tutte le direzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato incaricato del caso con il proprio consulente sanitario o medico. Noi decliniamo la responsabilità di questa informazione ed errori che potrebbero fornire. Se non fosse responsabile per eventuali danni indiretti indiretta, diretta, speciale o di altro a seguito di qualsiasi uso delle informazioni con questo sito e anche per gli effetti di auto-trattamento. Conoscere la prescrizione di farmaci Buspar Buspirone, usi di droga, dosaggio, effetti collaterali, interazioni farmacologiche, avvertimenti, recensioni ed etichettatura del paziente. Order Buspar Cheap In USA online. Comprare Buspar Senza Ricetta Buspar Acquisto In USA online senza prescrizione Buspar consegna cod Comprare Buspar. Purchase Buspar. Buspar compresse buspirone cloridrato, USP è un agente anti-ansia che non è chimicamente o farmacologicamente correlata alle benzodiazepine, barbiturici o altri farmaci ansiolitici sedativi /. Buspirone cloridrato è un solido bianco, composto idrosolubile con un peso molecolare di 422,0. Chimicamente, buspirone cloridrato è 8- 4- 4- 2-pirimidinile -1-butil piperazinyl -8-azaspiro 4,5 decano-7,9-dione monocloridrato. La formula empirica C21H31N5O2 HCl è rappresentato dalla seguente formula di struttura: BuSpar è fornito come compresse per somministrazione orale contenenti 5 mg, 10 mg, 15 mg o 30 mg di buspirone cloridrato, USP equivalente a 4,6 mg, 9,1 mg, 13,7 mg, e 27.4 mg di base libera buspirone, rispettivamente. Le compresse 5 mg e 10 mg sono segnati in modo che possano essere tagliata in due. Così, la compressa 5 mg può anche fornire una dose di 2,5 mg, e la tavoletta 10 mg può fornire una dose di 5 mg. Le compresse da 15 mg e 30 mg sono forniti nella progettazione DIVIDOSE tavoletta. Queste compresse sono segnati in modo che possano essere sia tagliata in due o trisecati. Così, una singola compressa da 15 mg in grado di fornire le seguenti dosi: 15 mg compresse intero, 10 mg due terzi di una compressa, 7,5 mg una metà di un tablet, o 5 mg un terzo di un tablet. Una singola compressa da 30 mg in grado di fornire le seguenti dosi: 30 mg compresse intero, 20 mg due terzi di una compressa, 15 mg una metà di un tablet, o 10 mg un terzo di un tablet. Buspar compresse contengono i seguenti ingredienti inattivi: biossido di silicio colloidale, lattosio, magnesio stearato, cellulosa microcristallina e sodio amido glicolato. La compressa da 30 mg contiene anche ossido di ferro. BuSpar - Clinical Pharmacology Il meccanismo d'azione di buspirone è sconosciuta. Buspirone differisce da tipici ansiolitici benzodiazepinici in quanto non esercita effetti rilassanti anticonvulsivanti o muscolari. Manca anche l'effetto sedativo prominente che è associato con ansiolitici più tipici. In vitro studi preclinici hanno dimostrato che buspirone ha un'alta affinità per recettori della serotonina 5-HT1A. Buspirone non ha nessuna affinità significativa per i recettori delle benzodiazepine e non influisce GABA vincolante in vitro o in vivo durante il test in modelli preclinici. Buspirone ha affinità moderata del cervello i recettori D2 della dopamina-. Alcuni studi suggeriscono che buspirone può avere effetti indiretti su altri sistemi di neurotrasmettitori. BuSpar è rapidamente assorbito nell'uomo e sottoposto ad un intenso metabolismo di primo passaggio. In uno studio radiomarcato, buspirone invariato nel plasma rappresentato solo circa 1 della radioattività nel plasma. In seguito a somministrazione orale, le concentrazioni plasmatiche di buspirone invariati sono molto bassa e variabile tra i soggetti. I livelli plasmatici di picco di 1 ng / mL a 6 ng / mL sono stati osservati 40 a 90 minuti dopo singole dosi orali di 20 mg. La biodisponibilità singola dose di buspirone invariati quando preso come una tavoletta è in media circa 90 di una dose equivalente di soluzione, ma c'è grande variabilità. Gli effetti del cibo su biodisponibilità di BuSpar sono state studiate in otto soggetti. Sono stati dati una dose di 20 mg con e senza cibo l'area sotto la concentrazione plasmatica-tempo curva AUC e la concentrazione plasmatica di picco Cmax di buspirone invariata aumentato di rispettivamente 84 e 116, ma la quantità totale di materiale buspirone immunoreactive non è cambiata. Ciò suggerisce che il cibo può diminuire l'entità della clearance presistemico di buspirone vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE. Uno studio a dosi multiple condotto in 15 soggetti suggerisce che buspirone ha farmacocinetica non lineare. Così, aumenti della dose e somministrazioni ripetute possono portare a un po 'più elevati livelli ematici di buspirone invariato quanto sarebbe previsto dai risultati di studi monodose. Una proteina studio in vitro di legame ha indicato che circa 86 di buspirone è legato alle proteine ​​plasmatiche. È stato inoltre osservato che l'aspirina ha aumentato i livelli plasmatici di buspirone libero da 23, mentre flurazepam diminuito i livelli plasmatici di buspirone libero da 20. Tuttavia, non è noto se questi farmaci causano effetti simili sui livelli plasmatici di buspirone libera in vivo, o se tali modifiche, se si verificano, causare differenze clinicamente significative nei risultati del trattamento. Uno studio in vitro ha indicato che buspirone non ha spiazza farmaci altamente legati alle proteine, come la fenitoina, warfarin, e propranololo dalle proteine ​​del plasma, e che buspirone può spostare digossina. Buspirone è metabolizzato principalmente per ossidazione, che in vitro ha dimostrato di essere mediato dal citocromo P450 3A4 CYP3A4. Vedere PRECAUZIONI: Interazioni con altri farmaci. Numerosi derivati ​​idrossilati e un metabolita farmacologicamente attivo, 1-pyrimidinylpiperazine 1-PP, vengono prodotte. In modelli animali predittivi di potenziale ansiolitico, 1-PP ha circa un quarto dell'attività di buspirone, ma è presente in fino a 20 volte maggiore quantità. Tuttavia, questo è probabilmente non è importante per l'uomo: campioni di sangue da esseri umani cronicamente esposti a BuSpar buspirone cloridrato non presentano alti livelli di 1-PP valori medi sono circa 3 ng / mL e il più alto livello di sangue umano registrato tra i 108 pazienti cronici dosati era 17 ng / mL, a meno di 1/200 ° di 1-PP livelli trovati in animali dato grandi dosi di buspirone senza segni di tossicità. In uno studio a dose singola con buspirone marcata con 14C, il 29 a 63 del dose è stata escreta nelle urine entro 24 ore, soprattutto come metaboliti escrezione fecale ha rappresentato il 18-38 della dose. L'eliminazione media emivita di buspirone invariata dopo singole dosi di 10 mg a 40 mg circa 2 a 3 ore. Dopo dosi singole o multiple negli adulti, non sono state osservate differenze significative nella farmacocinetica buspirone AUC e Cmax tra soggetti anziani e più giovani o tra uomini e donne. Dopo la somministrazione di dosi multiple di buspirone per pazienti con insufficienza epatica, allo steady-state di buspirone è aumentato di 13 volte rispetto ai soggetti sani vedere PRECAUZIONI. Dopo la somministrazione di dosi multiple di buspirone per via renale compromessa Clcr 1070 ml / min / 1,73 m2 pazienti, allo steady-state di buspirone è aumentata di 4 volte rispetto ai sani Clcr 80 mL / min / 1,73 m2 soggetti vedono PRECAUZIONI. Gli effetti della razza sulla farmacocinetica di buspirone non sono stati studiati. Indicazioni e impiego per Buspar è indicato per la gestione dei disturbi d'ansia o il sollievo a breve termine dei sintomi di ansia. L'ansia o tensione associato con lo stress della vita di tutti i giorni di solito non richiede trattamento con un ansiolitico. L'efficacia di BuSpar è stata dimostrata in studi clinici controllati in pazienti ambulatoriali cui diagnosi più o meno corrisponde al generalizzato GAD disturbo d'ansia. Molti dei pazienti arruolati in questi studi avevano anche coesistere sintomi depressivi e ansia BuSpar sollevato in presenza di questi sintomi depressivi coesistenti. I pazienti valutati in questi studi avevano sperimentato i sintomi per periodi di 1 mese a oltre 1 anno prima dello studio, con una durata media dei sintomi di 6 mesi. Disturbo d'Ansia Generalizzato 300,02 è descritto in Psychiatric Association s l'American Diagnostic and Statistical Manual, III1 come segue: generalizzata, persistente ansia di almeno 1 mese Durata del continuo, che si manifesta con sintomi da tre delle seguenti quattro categorie: la tensione del motore: tremori, nervosismo , jumpiness, tremore, tensione, dolori muscolari, affaticamento, incapacità di rilassarsi, contrazione delle palpebre, fronte corrugata, volto teso, irrequietezza, irrequietezza, facile trasalimento. iperattività autonomica: sudorazione, cuore in gola o da corsa, mani fredde e sudate, secchezza delle fauci, vertigini, stordimento, parestesie formicolio alle mani o ai piedi, mal di stomaco, periodi caldi o freddi, minzione frequente, diarrea, disturbi alla bocca dello stomaco, grumo del tasso di gola, vampate di calore, pallore, impulsi ad alta riposo e la respirazione. aspettativa apprensione: l'ansia, la preoccupazione, la paura, la ruminazione, e l'anticipazione di sfortuna di sé o altri. Vigilanza e scansione: hyperattentiveness conseguente distraibilità, difficoltà di concentrazione, insonnia, sensazione sul bordo, irritabilità, impazienza. I sintomi di cui sopra non sarebbe dovuto ad un altro disturbo mentale, come ad esempio un disturbo depressivo o la schizofrenia. Tuttavia, i sintomi depressivi lievi sono comuni in GAD. L'efficacia di BuSpar in uso a lungo termine, cioè per più di 3 o 4 settimane, non è stata dimostrata in studi controllati. Non vi è alcun corpo di prove disponibili che affronta sistematicamente la durata appropriata di trattamento per GAD. Tuttavia, in uno studio di uso a lungo termine, 264 pazienti sono stati trattati con BuSpar per 1 anno senza effetti negativi. Pertanto, il medico che decide di utilizzare BuSpar per lunghi periodi dovrebbe rivalutare periodicamente l'utilità del farmaco per il singolo paziente. BuSpar è controindicato nei pazienti ipersensibili a buspirone cloridrato. La somministrazione di BuSpar ad un paziente di prendere un inibitore della monoamino-ossidasi IMAO può rappresentare un pericolo. Ci sono state segnalazioni di verificarsi di pressione sanguigna elevata quando Buspar Buspirone cloridrato è stato aggiunto ad un regime compreso un IMAO. Pertanto, si raccomanda di BuSpar non essere usato in concomitanza con un IMAO. Poiché BuSpar non ha stabilito dell'attività antipsicotica, non dovrebbe essere impiegato al posto di trattamento antipsicotico appropriata. L'interferenza con cognitivo e motorio Performance Studies indicano che BuSpar è meno sedativo rispetto ad altri ansiolitici e che non produce significativi compromissione funzionale. Tuttavia, i suoi effetti sul SNC, in ogni singolo paziente potrebbero non essere prevedibile. Pertanto, i pazienti devono essere avvertiti circa l'uso di un'automobile o utilizzare macchinari complessi fino a che non siano ragionevolmente certi che il trattamento buspirone non li influenzi negativamente. Mentre gli studi formali di interazione di BuSpar buspirone cloridrato con l'alcol indicano che buspirone non aumenta di valore alcol-indotta nel motore e le prestazioni mentali, è prudente evitare l'uso concomitante di alcol e buspirone. Potenziale di reazioni da sospensione a sedativi / ipnotici / ansiolitici tossicodipendenti pazienti, perché BuSpar non presenta tolleranza crociata con benzodiazepine e altri farmaci ipnotici / sedativi comune, non bloccherà la sindrome da astinenza spesso visto con l'interruzione della terapia con questi farmaci. Pertanto, prima di iniziare la terapia con BuSpar, si consiglia di ritirare gradualmente i pazienti, soprattutto i pazienti che hanno utilizzato un farmaco CNS-depressivo cronico, dal loro trattamento precedente. Rimbalzo o sintomi di astinenza possono verificarsi su periodi di tempo variabili, dipende in parte dal tipo di farmaco, e la sua effettiva emivita di eliminazione. La sindrome di recesso da farmaci sedativi / ipnotici / ansiolitici può apparire come una qualsiasi combinazione di irritabilità, ansia, agitazione, insonnia, tremori, crampi addominali, crampi muscolari, vomito, sudorazione, sintomi simil-influenzali, senza febbre, e di tanto in tanto, anche come crisi epilettiche . Possibili problemi relativi a Buspirone s Associazione a dopamina recettori causa buspirone può legarsi ai recettori della dopamina centrali, una questione è stata sollevata sul suo potenziale di causare cambiamenti acute e croniche in dopamina-mediata funzione neurologica ad esempio, distonia, pseudo-parkinsonismo, acatisia, e discinesia tardiva. L'esperienza clinica in studi controllati non è riuscita a individuare una significativa attività neurolettica simile tuttavia, una sindrome di irrequietezza, che appare poco dopo l'inizio del trattamento, è stata osservata in alcuni piccola frazione di pazienti trattati con buspirone. La sindrome può essere spiegato in vari modi. Ad esempio, buspirone può aumentare l'attività noradrenergica centrale in alternativa, l'effetto può essere attribuibile a effetti dopaminergici cioè, rappresentare acatisia. Vedere REAZIONI AVVERSE: esperienza post-marketing. Per garantire l'uso sicuro ed efficace di BuSpar, le seguenti informazioni e istruzioni devono essere somministrati a pazienti: Informare il medico su tutti i farmaci, prescrizione o non soggetti a prescrizione, alcool, o droghe che si sta ora prendendo o ha intenzione di prendere durante il trattamento con BuSpar. Informare il vostro medico se è incinta, o se si sta pianificando una gravidanza, o in caso di gravidanza durante l'assunzione di BuSpar. Informare il vostro medico se sta allattando un bambino. Fino a quando si verificano come questo farmaco agisce su di lei, non guidare o utilizzare macchinari potenzialmente pericolosi. Si dovrebbe prendere BuSpar cloridrato buspirone in modo coerente, sia sempre con o senza cibo sempre. Durante il trattamento con BuSpar, evitare di bere grandi quantità di succo di pompelmo. Non ci sono test di laboratorio specifici raccomandati. inibitori MAO: Si raccomanda di BuSpar non essere usato in concomitanza con gli inibitori MAO vedere Avvertenze. Amitriptilina: Dopo l'aggiunta di buspirone al regime posologico amitriptilina, non sono state osservate differenze statisticamente significative nella steady-state parametri farmacocinetici Cmax, l'AUC e la Cmin di amitriptilina o del suo metabolita nortriptilina. Diazepam: Dopo l'aggiunta di buspirone al regime posologico diazepam, non sono state osservate differenze statisticamente significative nella steady-state parametri farmacocinetici Cmax, l'AUC e Cmin per diazepam, ma aumenta di circa 15 sono stati visti per nordiazepam, e minori negativo vertigini effetti clinici , sono stati osservati cefalea e nausea. Aloperidolo: In uno studio in volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone e aloperidolo ha determinato un aumento delle concentrazioni di siero aloperidolo. Il significato clinico di questa scoperta non è chiaro. Nefazodone: vedi inibitori e induttori del citocromo P450 3A4 CYP3A4 Trazodone: C'è un rapporto che suggerisce che l'uso concomitante di Desyrel Trazodone cloridrato e buspirone può aver causato altezze da 3 a 6-fold su SGPT ALT in alcuni pazienti. In uno studio simile tentativo di replicare questo risultato, è stato identificato alcun effetto interattivo su transaminasi epatiche. Triazolam / Flurazepam: La somministrazione concomitante di buspirone sia con triazolam o flurazepam non sembra prolungare o intensificare gli effetti sedativi delle benzodiazepine entrambi. Altri Psicofarmaci: Poiché gli effetti della somministrazione concomitante di buspirone con maggior parte degli altri farmaci psicotropi non sono state studiate, l'uso concomitante di buspirone con altri farmaci attivi sul SNC dovrebbe essere affrontata con cautela. Inibitori e gli induttori del citocromo P450 3A4 CYP3A4 Buspirone è stato dimostrato in vitro per essere metabolizzati da CYP3A4. Questo risultato è coerente con le interazioni in vivo osservate tra buspirone e il seguente: Diltiazem e Verapamil: In uno studio su nove volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone 10 mg in dose singola con verapamil 80 mg t. i.d. o diltiazem 60 mg t. i.d. un aumento delle concentrazioni plasmatiche di buspirone verapamil ha aumentato l'AUC e la Cmax di buspirone 3,4 volte, mentre diltiazem ha aumentato di 5,5 volte e 4 volte, rispettivamente, AUC e Cmax. Gli eventi avversi attribuibili al buspirone possono essere più probabile durante la somministrazione concomitante sia con diltiazem o verapamil. aggiustamento della dose successiva può essere necessaria e dovrebbe essere sulla base della valutazione clinica. Eritromicina: In uno studio su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone 10 mg in dose singola con eritromicina 1,5 g / giorno per 4 giorni aumento delle concentrazioni plasmatiche di buspirone aumento di 5 volte della Cmax e aumento di 6 volte della AUC. Queste interazioni farmacocinetiche sono state accompagnate da una maggiore incidenza di effetti collaterali imputabili al buspirone. Se devono essere utilizzati i due farmaci in combinazione, una bassa dose di buspirone ad esempio, 2,5 mg b. i.d. è raccomandato. aggiustamento della dose successiva di entrambi i farmaci dovrebbe essere basata sulla valutazione clinica. Succo di pompelmo: In uno studio su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone 10 mg in dose singola con succo di pompelmo 200 ml di resistenza t. i.d. per 2 giorni un aumento delle concentrazioni plasmatiche di buspirone 4,3 volte aumento della Cmax aumento 9,2 volte la AUC. I pazienti trattati con buspirone devono essere avvertiti di evitare di bere grandi quantità di succo di pompelmo. Itraconazolo: In uno studio su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone 10 mg in dose singola con itraconazolo 200 mg / die per 4 giorni aumento delle concentrazioni plasmatiche di buspirone aumento di 13 volte della Cmax e aumento di 19 volte della AUC. Queste interazioni farmacocinetiche sono state accompagnate da una maggiore incidenza di effetti collaterali imputabili al buspirone. Se devono essere utilizzati i due farmaci in combinazione, una bassa dose di buspirone ad esempio, 2,5 mg q. d. è raccomandato. aggiustamento della dose successiva di entrambi i farmaci dovrebbe essere basata sulla valutazione clinica. Nefazodone: In uno studio di farmacocinetica allo stato stazionario in volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone 2,5 o 5 mg b. i.d. con nefazodone 250 mg b. i.d. portato ad un marcato aumento delle concentrazioni plasmatiche di buspirone aumenta fino a 20 volte della Cmax e fino a 50 volte la AUC e statisticamente significativo diminuisce di circa il 50 delle concentrazioni plasmatiche del metabolita buspirone 1-PP. Con 5 mg b. i.d. dosi di buspirone, sono stati osservati lievi aumenti di AUC per nefazodone 23 e dei suoi metaboliti hydroxynefazodone HO-NEF 17 e meta-clorofenilpiperazina sono stati osservati aumenti 9. Lievi Cmax di nefazodone 8 e del suo metabolita HO-NEF 11. I soggetti che ricevono buspirone 5 mg b. i.d. e nefazodone 250 mg b. i.d sperimentato vertigini, astenia, vertigini e sonnolenza, gli eventi avversi osservati anche con entrambi i farmaci da soli. Se devono essere utilizzati i due farmaci in combinazione, una bassa dose di buspirone ad esempio, 2,5 mg q. d. è raccomandato. aggiustamento della dose successiva di entrambi i farmaci dovrebbe essere basata sulla valutazione clinica. Rifampicina: In uno studio su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone 30 mg in dose singola con rifampicina 600 mg / die per 5 giorni ha ridotto le concentrazioni plasmatiche 83,7 diminuzione della Cmax 89,6 diminuzione dell'AUC e gli effetti farmacodinamici di buspirone. Se i due farmaci devono essere utilizzati in combinazione, la dose di buspirone devono essere regolate per mantenere l'effetto ansiolitico. Altri inibitori e induttori del CYP3A4: sostanze che inibiscono il CYP3A4, come il ketoconazolo o ritonavir, possono inibire il metabolismo buspirone e aumentare le concentrazioni plasmatiche di buspirone mentre le sostanze che inducono il CYP3A4, come desametasone o alcuni anticonvulsivanti fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, possono aumentare il tasso di del metabolismo buspirone. Se un paziente è stato titolato a un dosaggio stabile su buspirone, un aggiustamento della dose di buspirone può essere necessario evitare gli eventi avversi attribuibili al buspirone o attività ansiolitica diminuita. Di conseguenza, quando somministrato con un potente inibitore del CYP3A4, si raccomanda una dose bassa di buspirone usato con cautela. Quando utilizzato in combinazione con un potente induttore del CYP3A4 la dose di buspirone può richiedere degli aggiustamenti per mantenere l'effetto ansiolitico. Cimetidina: La somministrazione concomitante di buspirone con cimetidina è stato trovato per aumentare la Cmax 40 e Tmax 2 volte, ma ha avuto effetti minimi sul AUC di buspirone. In vitro, buspirone non sposta farmaci strettamente legati, come la fenitoina, propranololo, warfarin e dalle proteine ​​del siero. Tuttavia, non vi è stata una relazione prolungata tempo di protrombina quando buspirone è stato aggiunto al regime di un paziente trattato con warfarin. Il paziente è stato anche cronicamente ricevendo fenitoina, fenobarbital, digossina, e Synthroid. In vitro, buspirone può spostare farmaci meno saldamente legati, come la digossina. Il significato clinico di questa proprietà è sconosciuta. livelli terapeutici di aspirina, desipramina, diazepam, flurazepam, ibuprofene, propranololo, tioridazina, e tolbutamide avevano solo un effetto limitato sul grado di legame di buspirone alle proteine ​​plasmatiche vedere Farmacologia Clinica. Droga / Test Laboratory Interazioni buspirone cloridrato può interferire con il dosaggio metanefrina / catecolamine urinarie. E 'stato erroneamente letto come metanefrine durante i test di routine test per feocromocitoma, con un conseguente risultato falso positivo di laboratorio. Buspirone cloridrato deve quindi essere interrotta per almeno 48 ore prima di subire una raccolta delle urine per catecolamine. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità è stata osservata alcuna evidenza di potenziale cancerogeno in ratti durante uno studio di 24 mesi a circa 133 volte la dose massima raccomandata per via orale umano o nei topi, durante uno studio di 18 mesi a circa 167 volte la massima raccomandata umana dose orale. Con o senza attivazione metabolica, buspirone non ha indotto mutazioni puntiformi in cinque ceppi di Salmonella typhimurium prova di Ames o di linfoma di topo colture cellulari L5178YTK, né danni al DNA osservato con buspirone in Wi-38 cellule umane. aberrazioni cromosomiche o anomalie non si è verificato in cellule del midollo osseo di topi dato uno o cinque dosi giornaliere di buspirone. Gravidanza: effetti teratogeni Gravidanza Categoria B: No compromissione della fertilità o danni al feto sono stati osservati in studi di riproduzione condotti su ratti e conigli a dosi buspirone di circa 30 volte la dose massima raccomandata nell'uomo. Negli esseri umani, tuttavia, non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati durante la gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. L'effetto di BuSpar buspirone cloridrato sul lavoro e la consegna nelle donne è sconosciuta. Nessun effetto negativo sono stati osservati in studi di riproduzione nei ratti. L'entità della escrezione nel latte umano di buspirone o dei suoi metaboliti non è noto. Nei ratti, tuttavia, buspirone ei suoi metaboliti sono escreti nel latte. amministrazione BuSpar a donne che allattano dovrebbe essere evitato se clinicamente possibile. La sicurezza e l'efficacia del buspirone sono stati valutati in due 6 settimane studi clinici controllati con placebo condotti su un totale di 559 pazienti pediatrici che vanno da 6 a 17 anni di età con GAD. Dosi studiate erano 7,5 mg a 30 mg b. i.d. 1560 mg / giorno. Non ci sono state differenze significative tra buspirone e placebo per quanto riguarda i sintomi di GAD seguenti dosi consigliate per il trattamento del GAD negli adulti. Studi di farmacocinetica hanno dimostrato che, per dosi identiche, esposizione plasmatica di buspirone e del suo metabolita attivo, 1-PP, è uguale o maggiore nei pazienti pediatrici rispetto agli adulti. Non ci sono risultati inattesi relativi alla sicurezza sono stati associati con buspirone in questi studi. Non ci sono sicurezza o di efficacia dei dati a lungo termine in questa popolazione. In uno studio su 6632 pazienti che hanno ricevuto buspirone per il trattamento di ansia, 605 pazienti sono stati 65 anni e 41 erano 75 anni i profili di sicurezza ed efficacia per questi 605 pazienti anziani età media di 70,8 anni sono stati simili a quelli della popolazione più giovane significare età 43,3 anni. Rassegna di eventi clinici avversi riportati spontaneamente non ha identificato differenze tra pazienti anziani e giovani, ma una maggiore sensibilità di alcuni pazienti anziani non può essere esclusa. Non ci sono stati effetti dell'età sulla farmacocinetica di buspirone vedi FARMACOLOGIA CLINICA: Popolazioni speciali. Uso in pazienti con alterata funzione epatica o renale Buspirone viene metabolizzato dal fegato ed escreta dai reni. Uno studio di farmacocinetica in pazienti con insufficienza epatica o renale dimostrato un aumento dei livelli plasmatici e allungato emivita di buspirone. Pertanto, la somministrazione di BuSpar a pazienti con insufficienza epatica o renale grave non può essere raccomandato vedere Farmacologia Clinica. REAZIONI AVVERSE Vedi anche PRECAUZIONI Gli eventi indesiderati più comunemente osservati associati con l'uso di BuSpar non si vedono con un'incidenza equivalente tra i pazienti trattati con placebo includono vertigini, nausea, mal di testa, nervosismo, vertigini, e l'eccitazione. Associato con l'interruzione del trattamento Una guida per l'importanza relativa clinica di eventi avversi associati con Buspirone è fornito dalla frequenza con cui si ha causato la sospensione del farmaco durante la sperimentazione clinica. Circa 10 dei pazienti ansiosi 2200 che hanno partecipato alle Buspar pre-marketing studi di efficacia clinica nei disturbi d'ansia della durata di 3 o 4 settimane di trattamento interrotta a causa di un evento avverso. Gli eventi più comuni che causano la sospensione inclusi: sistema nervoso centrale disturbi 3.4, soprattutto vertigini, insonnia, nervosismo, sonnolenza, vertigini e sensazione di disturbi gastrointestinali 1.2, soprattutto nausea e disturbi vari 1,1, principalmente mal di testa e affaticamento. Inoltre, 3,4 dei pazienti ha avuto molteplici reclami, nessuno dei quali potrebbe essere caratterizzata come primario. L'incidenza in studi clinici controllati La tabella che segue elenca gli eventi avversi che si sono verificati con una frequenza di 1 o più tra i pazienti Buspar buspirone cloridrato che hanno partecipato a 4 settimane, studi controllati di confronto BuSpar con il placebo. Le frequenze sono stati ottenuti da un pool di dati per 17 prove. Il medico deve essere consapevole che questi dati non possono essere utilizzati per prevedere l'incidenza di effetti collaterali nel corso della usuale pratica clinica, dove le caratteristiche del paziente e altri fattori diversi da quelli prevalente nelle sperimentazioni cliniche. Allo stesso modo, le frequenze citate non possono essere confrontati con i dati ottenuti da altre indagini cliniche che coinvolgono diversi trattamenti, utilizza e gli investigatori. Il confronto delle figure citate, tuttavia, costituisce comunque parte del medico, con una base per stimare il contributo relativo di farmaco e fattori nondrug al tasso di incidenza effetto collaterale nella popolazione studiata. Trattamento-emergenti NEGATIVI INCIDENZA ESPERIENZA IN controllato con placebo studi clinici, eventi riportati da almeno 1 dei pazienti Buspar sono inclusi. Altri eventi osservati durante l'intero pre-marketing di valutazione della BuSpar Durante la sua valutazione pre-marketing, BuSpar è stato valutato in oltre 3500 soggetti. Nella presente sezione frequenze di eventi per gli eventi avversi che si verificano in circa 3000 soggetti di questo gruppo che ha preso dosi multiple di BuSpar nel range di dosaggio per cui BuSpar è consigliabile cioè, la dose modale giornaliera di BuSpar è sceso tra 10 mg e 30 mg per 70 di i pazienti studiati e per i quali i dati di sicurezza sono stati raccolti in modo sistematico. Le condizioni e la durata di esposizione al BuSpar variavano notevolmente, coinvolgendo studi ben controllati, nonché esperienza in ambito clinico aperti e non controllati. Come parte dell'esperienza complessiva maturata in studi clinici sono stati riportati eventi avversi vari. In assenza di controlli appropriati in alcuni degli studi, una relazione causale con il trattamento BuSpar buspirone cloridrato non può essere determinato. L'elenco comprende tutti gli eventi indesiderati ragionevolmente associati all'uso del farmaco. La seguente enumerazione sistema organico descrive gli eventi in termini di frequenza relativa di segnalazione in questa base di dati. Eventi di particolare rilevanza clinica sono anche descritti nella sezione PRECAUZIONI. Le seguenti definizioni di frequenza sono usati: eventi avversi frequenti sono definiti come quelli che si verificano in almeno 1/100 pazienti. gli eventi avversi rari sono quelli che si verificano in 1/100 a 1/1000 pazienti, mentre gli eventi rari sono quelli che si verificano in meno di 1/1000 pazienti. Frequente era il dolore toracico non specifico infrequenti erano sincope, ipotensione, ipertensione e rare erano accidente cerebrovascolare, insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico, cardiomiopatia, e bradicardia. Frequenti sono stati i disturbi sogno infrequenti erano spersonalizzazione, disforia, l'intolleranza rumore, euforia, acatisia, paura, perdita di interesse, la reazione dissociativa, allucinazioni, movimenti involontari, rallentato i tempi di reazione, ideazione suicidaria, e convulsioni rari sono stati i sentimenti di claustrofobia, intolleranza al freddo, stupore , e di parola e psicosi inceppato. Frequenti erano tinnito, mal di gola e congestione nasale poco frequenti erano arrossamento e prurito degli occhi, alterazione del gusto, olfatto alterato, e congiuntivite raro erano anomalia interna dell'orecchio, dolore oculare, fotofobia, e la pressione sugli occhi. Rare erano galattorrea e anomalie della tiroide. Le nostre farmacie sono i fornitori di droga on-line più fidati.




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